언론 "우미크론 퇴치 중요 수단될 것"·"오래 기다려온 이정표"

(로스앤젤레스=연합뉴스) 정윤섭 특파원 = 미국 식품의약국(FDA)은 22일(현지시간) 제약사 화이자가 개발한 코로나19 경구용 치료 알약을 미국의 각 가정에서 사용하는 것을 최초로 승인했다.

화이자는 이날 FDA로부터 항바이러스 코로나19 알약의 가정 내 긴급 사용을 허가받았다고 밝혔다.

로이터통신은 "코로나19 새로운 변이인 오미크론이 빠르게 퍼지는 가운데 오미크론 퇴치에 중요한 수단이 될 것으로 기대된다"고 보도했고, AP 통신은 "이번 승인은 오랫동안 기다려온 이정표"라고 전했다.

FDA가 가정용으로 승인한 화이자 알약은 '팍스로비드'라는 이름으로 판매된다.

FDA는 병원 밖에서도 고위험 성인 환자와 12세 이상 소아 환자를 대상으로 이 알약을 사용할 수 있도록 허가했다.

화이자는 미국에서 즉시 '팍스로비드'를 납품할 준비가 돼 있다고 밝혔다.

이 알약은 코로나 초기 감염자를 치료하는 빠르고 저렴한 방법으로 평가받고 있다. 기존의 코로나 치료제는 링거용 또는 주사제였다.

'팍스로비드'는 코로나 감염 증상이 나타난 직후부터 5일 동안 12시간마다 복용해야 한다.

jamin74@yna.co.kr